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辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[一文學會第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及條件分別是什么]

更新時間:2026-03-03 20:48:09     發(fā)布時間:2022-08-02 13:51:39     作者:財稅小編-福藝采



摘要:辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[一文學會第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及條件分別是什么]根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定,需要從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

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  辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[一文學會第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及條件分別是什么]

  辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是經(jīng)營醫(yī)療器械的最高級別資質,該資質按照風險等級劃分成三類,其中第一類是不需要任何資質,第二類是備案,第三類就是需要辦理許可證。今天就介紹辦理的要求及條件,還有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的流程。希望以下內容幫助您順利拿下資質。

  本文核心內容:

  1、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義

  2、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證類別

  3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

  4、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件

  5、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料

  一、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義

  根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定,需要從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

  辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員應當具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營許可的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

  二、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證類別

  常見的輸液器,注射器,靜脈留置針,心臟支架,呼吸機,CT,核磁共振等

  其產品和生產經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

  三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

  1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

  3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

  4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持;

  6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產品可追溯。

  四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件

  (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

  (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

  (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產品可追溯。

  五、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條)

  (一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;

  (二)企業(yè)組織機構與部門設置;

  (三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

  (四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協(xié)議復印件;

  (五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;

  (六)經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

  (七)信息管理系統(tǒng)基本情況;

  (八)經(jīng)辦人授權文件。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

  本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關知識,全面了解辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[一文學會第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及條件分別是什么]的文章,如果您需要辦理該資質可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。


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